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液相色譜法是20世紀(jì)60年代末在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種現(xiàn)代色譜分析方法，歷*曾出現(xiàn)過(guò)不同的叫法，如，高壓液相色譜（HPLC）、高速液相色譜（HSLC）和高分辨液相色譜（HRLC）。就分離原理而言，HPLC與經(jīng)典柱層析（色譜）沒(méi)有本質(zhì)的區(qū)別，但由于采用了高壓輸液泵、微粒固定相和高靈敏度檢測(cè)器，HPLC在分析速度、分離效率、檢測(cè)靈敏度和操作自動(dòng)化方面，都達(dá)到了可與GC相比的程度，并保持了樣品適用范圍廣、流動(dòng)相種類多和便于制備的柱層析優(yōu)點(diǎn)，在生物工程、制藥工業(yè)、食品工業(yè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和石油化工等領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用！
HPLC的特點(diǎn)：
①樣品適用范圍廣；
②分離效率高；
③檢測(cè)靈敏度高；
④分析速度快；
⑤樣品回收方便；
液相色譜法的分類：
HPLC的分類方法有多種，比較常見的有三種：
（1）按照分離機(jī)理分類：
①吸附色譜
②分配色譜
③離子交換色譜（IEC）
④體積排阻色譜（SEC）
⑤親和色譜（AC）
（2）按照色譜柱洗脫動(dòng)力學(xué)分類:
①洗脫法
②前沿法
③置換法
（3） 按照分離目的分類：
①分析液相色譜
②制備液相色譜
HPLC分析常用的樣品處理技術(shù):
粉碎、冷凍干燥、氣體萃取（頂空分析和吹掃-捕集）、溶劑萃取（回流或索氏萃取，加壓溶劑萃取）、固相萃取、固相微萃取、超臨界流體萃取、微波萃取、超聲波萃取、微透析、衍生化、膜分離、蒸餾、吸附、離心、過(guò)濾、濃縮和溶解等。
色譜定性分析方法
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照定性；
利用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)定性；
利用選擇性檢測(cè)器定性；
在線聯(lián)用儀器定性；
其它定性方法；
液相色譜儀使用及維護(hù)方法
液相色譜儀使用時(shí)要非常注意！
使用卡套柱時(shí)，兩端的卡套應(yīng)時(shí)刻連接在柱芯上。不管您是平衡色譜柱或是清洗，任何時(shí)候都不能將卡套取下來(lái)，否則會(huì)造成填料的流失。
液相色譜柱使用注意：
卡套柱的安裝（加預(yù)柱）：
將卡套架套入柱芯
將兩片夾套片嵌入柱芯的凹槽，使夾套高于柱芯
將已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高過(guò)夾套片
將“子彈頭”預(yù)柱放入卡套片內(nèi)
將卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手?jǐn)Q緊
然后依同樣的順序連接好柱子的另一端
平衡色譜柱
反相色譜柱在經(jīng)過(guò)出廠測(cè)試后是保存在乙腈/水中的。請(qǐng)一定確保您所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。由于色譜柱在儲(chǔ)存或運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)干掉，因此在用流動(dòng)相分析樣品之前，應(yīng)使用10～20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡色譜柱；如果您所使用的流動(dòng)相中含有緩沖鹽，應(yīng)注意用純水“過(guò)渡”。
硅膠柱或極性色譜柱在經(jīng)過(guò)出廠測(cè)試后是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動(dòng)相，請(qǐng)?jiān)谑褂昧鲃?dòng)相之前用乙醇或異丙醇平衡
如何平衡色譜柱？
平衡過(guò)程中，將流速緩慢地提高用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對(duì)試劑度如果較低，則需要較長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)平衡）
色譜柱的再生
進(jìn)行色譜柱再生時(shí)，應(yīng)使用一個(gè)廉價(jià)的泵，我們建議不使用您的液相色譜儀上的泵。
注意：
在對(duì)NH2改性的色譜柱進(jìn)行再生時(shí)，由于NH2可能成銨根離子的形式存在，因此，應(yīng)該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液*流出。如果簡(jiǎn)單的有機(jī)溶劑/水的處理不能夠*洗去硅膠表面吸附的雜質(zhì)，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。
液相色譜的常用術(shù)語(yǔ)
1.色譜曲線（chromatogram）：
在色譜法中，當(dāng)樣品加入后，樣品中各組分隨著流動(dòng)相的不斷向前移動(dòng)而在兩相間反復(fù)進(jìn)行溶解、揮發(fā)，或吸附、解吸的過(guò)程。如果各組分在固定相中的分配系數(shù)（表示溶解或吸附的能力）不同，就有可能達(dá)到分離。
分配系數(shù)小的組分滯留在固定相中的時(shí)間短，在柱內(nèi)移動(dòng)的速度快，先流出柱子；分配系數(shù)大的組分滯留在固定相中的時(shí)間長(zhǎng)，在柱內(nèi)移動(dòng)的速度慢，后流出柱子；分離后的各組分經(jīng)檢測(cè)器轉(zhuǎn)換成電信號(hào)而記錄下來(lái)，得到一條信號(hào)隨時(shí)間變化的曲線，稱為色譜流出曲線或 “色譜峰”，理想的色譜流出曲線應(yīng)該是正態(tài)分布曲線。
2.（色譜）峰（chromatographic peak）：
色譜柱流出組分通過(guò)檢測(cè)器系統(tǒng)時(shí)所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)的微分曲線。
3.峰底（peak base）：
峰的起點(diǎn)與終點(diǎn)之間的連接的直線。
4.峰高（h，peak height）：
色譜峰zui大值點(diǎn)到峰底的距離。
5.峰寬（W ，peak width）：
在峰兩側(cè)拐點(diǎn)處所作切線與峰底相交兩點(diǎn)的距離。
6.半高峰寬（Wh/2 ，peak with d at half height）：
通過(guò)峰高的中點(diǎn)作平行于峰底的直線，此直線與峰兩側(cè)相交兩點(diǎn)之間的距離（圖1 中的HJ）。
7.峰面積（A ，peak area）：
峰與峰底之間的面積（圖1中的CHEJDC）。
8.拖尾峰（tailing peak）：
后沿較前沿平緩的不對(duì)稱的峰。
9.前伸峰（leading peak）：
前沿較后沿平緩的不對(duì)稱的峰。（又叫伸舌峰、前延峰）
10.假峰（ghost peak）：
除組分正常產(chǎn)生的色譜峰外，由于儀器條件的變化等原因而在譜圖上出現(xiàn)的色譜峰，即并非由試樣所產(chǎn)生的峰。這種色譜峰并不代表具體某一組分，容易給定性、定量帶來(lái)誤差。（又叫鬼峰）
11.畸峰（distrorted peak）：
形狀不對(duì)稱的色譜峰，前伸峰、拖尾峰都屬于這類。
12.反峰（negative peak）：
也稱倒峰、負(fù)峰，即出峰的方向與通常的方向相反的色譜峰。
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